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扫描量热仪的调试方法

  差示扫描量热仪是在次序升、降温操控下,测量试样与参比物之间的单位时间能量差(或功率差)随温度或时间改动的一种技术方法。常常用于测量聚合物的熔融热、结晶度、玻璃化转变温度Tg,测量聚合物反响热、反响动力学等参数。已然成为高分子职业不可缺少的重要检测手腕之一。

  差示扫描量热仪非必须使用在高分子材料的固化反响温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度。

  差示扫描量热仪温度校对方法:

  1、翻开电脑,将仪器数据线与电脑联接,插上仪器电源,翻开仪器不和的开关翻开软件,点击菜单栏中【设置】选项,单击【通讯联接】,显现联接成功后,仪器即与电脑联接初始界面为氧化诱导期检验界面,点击【设置】里坐标选择X-Temp,到另一界面在【设置】选项中,选择【参数设置】。

  截止温度设为350℃。升温速率设为20℃/min,恒温时间设为0mi取配送的一粒锡粒于铝坩埚内,用镊子将带有锡粒的铝坩埚放入试样托盘当地,另取一只空铝坩埚作为参比,盖上炉盖。

  2、点击方便菜单中初步键,初步实验等DSC曲线呈现一个无缺的峰之后,即可点击方便菜单上键,中止实验点击菜单栏上【数据剖析】,选择【曲线滑润】,屑细便可自动批改曲线。

  点击【数据剖析】,选择【熔点】,点击承认,在曲线初步改动之前左击,在曲线结束改动之后右击。

  点击“否”,即在图中显现出锡的外推开始熔融温度Teo。若所选取的开始点或许终止点不正确,可以在呈现图2的对话框时,点击“是”,从头选取锡的实践熔点为231.9℃,实验所测得的Teo不在231.9±1℃范围内,点击仪器显现屏左下角点击,在【被测标准样熔点】处输出231.9,在【实践熔点】处输出实践所测得的熔点值,按【OK】,点击,封闭仪器校准界面校准后,先将软件封闭,再封闭仪器,然后从头翻开软件、仪器,联接成功后再次测量锡的熔点值,若实践测量的温度若不在231.9±1℃范围内,反复上述操作,直到锡的熔点值在231.9±1℃范围内停止。